1. 微生物学与传染病
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转录组学分析显示疟原虫的转录活性降低。食蟹疟原虫在进入休眠期间

  1. 妮可·贝尔斯基
  2. 范德威尔
  3. 安妮·玛丽·塞曼
  4. 斯文舒耶
  5. 弗洛里安尼奇
  6. 沃尔特卡波
  7. 朱迪思克奈尔
  8. 德文德拉·库马尔·古普塔
  9. 山姆o霍夫曼
  10. 尼科尔·范德沃夫
  11. Ivonne Nieuwenhuis公司
  12. 埃尔斯克劳斯特
  13. 巴特·W·费伯
  14. 埃里卡·弗兰纳里
  15. 塞巴斯蒂安·米考拉伊扎克
  16. 比尼什什雷萨
  17. 马丁贝贝尔
  18. 特维斯餐厅
  19. 奈华康万兰山
  20. 佐丹邦杰森蒙
  21. 蒂埃里蒂蒂亚娜·迪亚娜
  22. 克莱门斯H M科肯 是通讯作者
  23. 古格里尔莫罗马 是通讯作者
  1. 诺华生物医学研究所,瑞士
  2. 生物医学灵长类研究中心,荷兰
  3. 诺华热带病研究所,美国
  4. 马希杜大学,泰国
研究进展
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引用本文AS:188bet体育电竞ELIFE 2018;7:E41081. DOI:10.7554/188bet体育电竞ELIFE.41081

摘要

复发疟原虫休眠的肝催眠损害疟疾根除努力。急需新的根治药物,然而,催眠生物知识的巨大差距阻碍了药物的发现。我们之前已经解开了6到7天大的转录组。P.食蟹猴肝期,强调与催眠休眠有关的途径(voorberg van der wel,2017)。我们现在通过对9到10天大的肝期寄生虫的转录组分析来扩展这些发现。从而首次揭示休眠期随着时间的推移而成熟。虽然休眠的进展导致转录和表达仅840个基因减少10倍,包括与内务管理功能相关的基因,我们发现涉及静止的路径,能量代谢和基因组完整性的维持仍然是成熟催眠动物的主要活动途径。

文章和作者信息

作者详情

  1. 妮可·贝尔斯基

    化学生物学和治疗学,诺华生物医学研究所,巴塞尔瑞士
    竞争性利益
    妮可·L·伯奇,受雇于诺华制药公司和/或股东。
  2. 范德威尔

    寄生虫学系,生物医学灵长类研究中心,赖斯韦克荷兰
    竞争性利益
    未宣布任何竞争利益。
    奥西德图标 “此orcid id标识本文作者:““0000-0001-9403-0515号
  3. 安妮·玛丽·塞曼

    寄生虫学系,生物医学灵长类研究中心,赖斯韦克荷兰
    竞争性利益
    未宣布任何竞争利益。
  4. 斯文舒耶

    化学生物学和治疗学,诺华生物医学研究所,巴塞尔瑞士
    竞争性利益
    Sven Schuierer受雇于诺华制药公司和/或股东。
  5. 弗洛里安尼奇

    化学生物学和治疗学,诺华生物医学研究所,巴塞尔瑞士
    竞争性利益
    Florian Nigsch受雇于诺华制药公司和/或股东。
  6. 沃尔特卡波

    发育和分子途径,诺华生物医学研究所,巴塞尔瑞士
    竞争性利益
    Walter Carbone受雇于诺华制药公司和/或股东。
    奥西德图标 “此orcid id标识本文作者:““0000-0001-6150-8295
  7. 朱迪思克奈尔

    发育和分子途径,诺华生物医学研究所,巴塞尔瑞士
    竞争性利益
    Judith Knehr受雇于诺华制药公司和/或股东。
  8. 德文德拉·库马尔·古普塔

    诺华热带病研究所,埃默里维尔美国
    竞争性利益
    德文德拉·库马尔·古普塔,受雇于诺华制药公司和/或股东。
  9. 山姆o霍夫曼

    寄生虫学系,生物医学灵长类研究中心,赖斯韦克荷兰
    竞争性利益
    未宣布任何竞争利益。
  10. 尼科尔·范德沃夫

    寄生虫学系,生物医学灵长类研究中心,赖斯韦克荷兰
    竞争性利益
    未宣布任何竞争利益。
  11. Ivonne Nieuwenhuis公司

    寄生虫学系,生物医学灵长类研究中心,赖斯韦克荷兰
    竞争性利益
    未宣布任何竞争利益。
  12. 埃尔斯克劳斯特

    寄生虫学系,生物医学灵长类研究中心,赖斯韦克荷兰
    竞争性利益
    未宣布任何竞争利益。
  13. 巴特·W·费伯

    寄生虫学系,生物医学灵长类研究中心,赖斯韦克荷兰
    竞争性利益
    未宣布任何竞争利益。
  14. 埃里卡·弗兰纳里

    诺华热带病研究所,埃默里维尔美国
    竞争性利益
    埃里卡·弗兰纳里,受雇于诺华制药公司和/或股东。
    奥西德图标 “此orcid id标识本文作者:““0000-0003-0665-7954号
  15. 塞巴斯蒂安·米考拉伊扎克

    诺华热带病研究所,埃默里维尔美国
    竞争性利益
    塞巴斯蒂安·米考拉伊扎克,受雇于诺华制药公司和/或股东。
  16. 比尼什什雷萨

    化学生物学和治疗学,诺华生物医学研究所,巴塞尔瑞士
    竞争性利益
    比尼什·什里斯塔,受雇于诺华制药公司和/或股东。
  17. 马丁贝贝尔

    发育和分子途径,诺华生物医学研究所,巴塞尔瑞士
    竞争性利益
    Martin Beibel受雇于诺华制药公司和/或股东。
  18. 特维斯餐厅

    化学生物学和治疗学,诺华生物医学研究所,巴塞尔瑞士
    竞争性利益
    Tewis Bouwmeester,受雇于诺华制药公司和/或股东。
  19. 奈华康万兰山

    病理学系,科学院,马希杜大学,曼谷,泰国
    竞争性利益
    未宣布任何竞争利益。
  20. 佐丹邦杰森蒙

    Mahidol Vivax研究单位,热带医学院,马希杜大学,曼谷,泰国
    竞争性利益
    未宣布任何竞争利益。
    奥西德图标 “此orcid id标识本文作者:““0000-0002-3938-4588号
  21. 蒂埃里蒂蒂亚娜·迪亚娜

    诺华热带病研究所,埃默里维尔美国
    竞争性利益
    蒂埃里蒂蒂亚娜·迪亚娜,受雇于诺华制药公司和/或股东。
    奥西德图标 “此orcid id标识本文作者:““0000-0002-8520-5683号
  22. 克莱门斯H M科肯

    寄生虫学系,生物医学灵长类研究中心,赖斯韦克荷兰
    用于通信
    科肯@ BPRC.NL
    竞争性利益
    未宣布任何竞争利益。
  23. 古格里尔莫罗马

    化学生物学和治疗学,诺华生物医学研究所,巴塞尔瑞士
    用于通信
    guglielmo.roma@novartis.com
    竞争性利益
    古罗尔莫罗姆受雇于诺华制药股份有限公司及其股东。
    奥西德图标 “此orcid id标识本文作者:““0000-0002-8020-4219号

基金

盖茨基金会

  • 蒂埃里蒂蒂亚娜·迪亚娜
  • 克莱门斯H M科肯
  • 古格里尔莫罗马

惠康

  • 蒂埃里蒂蒂亚娜·迪亚娜
  • 克莱门斯H M科肯

疟疾药品事业会

  • 蒂埃里蒂蒂亚娜·迪亚娜
  • 克莱门斯H M科肯

资助者在研究设计中没有作用,数据收集和解释,或者决定将作品提交出版。

伦理学

动物实验:使用非人类灵长类动物是因为没有其他模型(体外或体内)适合本项目的目的。该研究方案得到了当地独立伦理委员会的批准,符合荷兰法律(BPRC迪尔实验委员会,12月,协议编号708)。沃伯格·范德韦尔[4]描述了详细情况。

审阅编辑器

  1. Urszula Krzych沃尔特里德陆军研究所,美国

出版历史

  1. 收到日期:8月28日,二千零一十八
  2. 接受日期:12月23日,二千零一十八
  3. 已接受的稿件发布:12月27日,2018(第1版)

版权

2018,伯特奇等。

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韵律学

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