1. 生物化学与化学生物学
  2. 细胞生物学
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PAT1通过增强死盒ATP酶DHH1和RNA的相分离促进加工体组装。

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引用本文AS:188bet体育电竞ELIFE 2019;8:E41415 DOI:10.7554/188bet体育电竞ELIFE.41415

摘要

加工体(PBS)是通过液-液相分离组装的胞质mRNP颗粒,与mRNAs的衰变或储存有关。在细胞中如何调节铅的组装尚不清楚。以前,我们确定死亡盒蛋白dhh1的atpase活性是一个关键的铅动力学调节器,并证明not1,DHH1 atpase的激活物和CCR4-not deadenylase复合物的成员抑制了Pb的组装。体内(Mugler等,2016)。在这里,结果表明,Pb组分pat1通过与dhh1的直接作用对抗Not1,促进Pb的组装。有趣的是,,体内铅动力学可以概括体外,由于PAT1增强了DHH1和RNA的液滴相分离,而not1逆转了pat1-dhh1-rna的凝聚。总体而言,我们的结果揭示了pat1在促进dhh1在mRNA上的多聚化中的作用。从而有助于大的多价MRNP颗粒(PBS)的组装。

文章和作者信息

作者详情

  1. 鲁奇卡萨切德夫

    苏黎世联邦理工大学苏黎世瑞士
    竞争性利益
    未宣布任何竞争利益。
  2. 玛丽亚隆德

    苏黎世联邦理工大学苏黎世瑞士
    竞争性利益
    未宣布任何竞争利益。
    奥西德图标 “此orcid id标识本文作者:““0000-0002-2733-2561号
  3. 米里亚姆·林森迈尔

    苏黎世联邦理工大学苏黎世瑞士
    竞争性利益
    未宣布任何竞争利益。
  4. 帕斯卡·瓦洛顿

    苏黎世联邦理工大学苏黎世瑞士
    竞争性利益
    未宣布任何竞争利益。
  5. 克里斯托弗·马格勒

    苏黎世联邦理工大学苏黎世瑞士
    竞争性利益
    未宣布任何竞争利益。
    奥西德图标 “此orcid id标识本文作者:““0000-0001-8258-1192号
  6. 保罗阿罗西奥

    苏黎世联邦理工大学苏黎世瑞士
    竞争性利益
    未宣布任何竞争利益。
  7. 卡斯滕魏丝

    苏黎世联邦理工大学苏黎世瑞士
    用于通信
    卡斯滕.weis@bc.biol.ethz.ch
    竞争性利益
    Karsten Weis查看编辑器,,188bet体育电竞.
    奥西德图标 “此orcid id标识本文作者:““0000-0001-7224-925x

基金

Schweizerischer nationalfonds zur f_rderrung der wissenschaftlichen forschung(31003AU 159731)

  • 卡斯滕魏丝

国家普通医学科学研究所(R01GM058065)

  • 卡斯滕魏丝

国家普通医学科学研究所(R01GM101257)

  • 卡斯滕魏丝

人类前沿科学计划(LT000914/2015)

  • 玛丽亚隆德

Schweizerischer nationalfonds zur f_rderrung der wissenschaftlichen forschung(31003AU 179275)

  • 卡斯滕魏丝

资助者在研究设计中没有作用,数据收集和解释,或者决定将作品提交出版。

审阅编辑器

  1. 艾伦·G·欣尼布施,尤妮斯·肯尼迪·施莱弗国家儿童健康与人类发展研究所,美国

出版历史

  1. 收到日期:8月28日,二千零一十八
  2. 接受日期:1月15日二千零一十九
  3. 已接受的稿件发布:1月16日,2019(第1版)

版权

2019,萨切德夫等人。

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韵律学

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