1. 生物化学和化学生物学
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高分辨率蛋白质组学鉴定的天然TRPM7通道复合物的分子出现

  1. Astrid Kollewe.
  2. 弗拉基米尔•Chubanov
  3. 芳村将军澳
  4. 莱昂诺专题
  5. 伊娃施密特
  6. AnnaRössig.
  7. 苏珊娜Zierler
  8. 亚历山大Haupt.
  9. catrin swantjemüller.
  10. Wolfgang Bildl
  11. 乌维肖特
  12. 安妮特尼克 是一个通讯作者
  13. Bernd Fakler 是一个通讯作者
  14. 托马斯Gudermann 是一个通讯作者
  1. 德国弗莱堡大学
  2. Ludwig Maximilian慕尼黑大学,德国
  3. 奥地利林茨大学
  4. 德国马克斯·普朗克实验医学研究所
  5. LMU Munich,德国
研究文章
  • 答案
引用这篇文章作为:188bet体育电竞eLife 2021; 10: e68544 doi:10.7554 188bet体育电竞/ eLife.68544

抽象的

瞬时受体电位melastatin-subfamily member 7 (TRPM7)是一种广泛表达的膜蛋白,由离子通道和蛋白激酶结构域组成。TRPM7在细胞摄取二价阳离子(如Zn)中起着基础性作用2+,mg2+和Ca2+,从而形成细胞的兴奋性、可塑性和代谢活动。TRPM7通道复合物在天然组织中的分子外观和操作仍未解决。本研究通过多表位亲和纯化和高分辨率定量MS分析,研究了鼠脑内源性TRPM7通道的亚基组成。我们发现,天然TRPM7通道是高分子量的多蛋白复合物,包含假定的金属转运蛋白CNNM1-4和小g蛋白ARL15。异源重构实验证实了TRPM7/CNNM/ARL15三元配合物的形成,表明配合物的形成有效且特异性地影响了TRPM7的活性。这些结果为了解TRPM7通道的细胞调控和功能开辟了新的途径。

数据可用性

质谱蛋白质组数据已通过PRIDE合作伙伴存储库存储到ProteomeXchange联盟,数据集标识为PXD025279和10.6019/PXD025279。用户名:reviewer_pxd025279@ebi.ac.ukPassword: yi6BamNW

文章和作者信息

作者详情

  1. Astrid Kollewe.

    德国弗赖堡大学生理学研究所
    利益争夺
    作者宣称不存在相互竞争的利益。
  2. 弗拉基米尔•Chubanov

    Ludwig Maximilian University of Munich, Walther-Straub药理学和毒理学研究所,慕尼黑,德国
    利益争夺
    作者宣称不存在相互竞争的利益。
    ORCID图标 "此ORCID iD标识本文作者:"0000-0002-6042-4193
  3. 芳村将军澳

    Ludwig Maximilian University of Munich, Walther-Straub药理学和毒理学研究所,慕尼黑,德国
    利益争夺
    作者宣称不存在相互竞争的利益。
  4. 莱昂诺专题

    Ludwig Maximilian University of Munich, Walther-Straub药理学和毒理学研究所,慕尼黑,德国
    利益争夺
    作者宣称不存在相互竞争的利益。
  5. 伊娃施密特

    Ludwig Maximilian University of Munich, Walther-Straub药理学和毒理学研究所,慕尼黑,德国
    利益争夺
    作者宣称不存在相互竞争的利益。
  6. AnnaRössig.

    Ludwig Maximilian University of Munich, Walther-Straub药理学和毒理学研究所,慕尼黑,德国
    利益争夺
    作者宣称不存在相互竞争的利益。
  7. 苏珊娜Zierler

    林茨大学,奥地利林茨
    利益争夺
    作者宣称不存在相互竞争的利益。
  8. 亚历山大Haupt.

    德国弗赖堡大学生理学研究所
    利益争夺
    作者宣称不存在相互竞争的利益。
    ORCID图标 "此ORCID iD标识本文作者:"0000-0001-5647-5724
  9. catrin swantjemüller.

    德国弗赖堡大学生理学研究所
    利益争夺
    作者宣称不存在相互竞争的利益。
  10. Wolfgang Bildl

    德国弗赖堡大学生理学研究所
    利益争夺
    作者宣称不存在相互竞争的利益。
  11. 乌维肖特

    德国弗赖堡大学生理学研究所
    利益争夺
    作者宣称不存在相互竞争的利益。
  12. 安妮特尼克

    马克斯·普朗克实验医学研究所神经信号分子生物学系,Göttingen,德国
    对于通信
    annette.nicke@lrz.uni-muenchen.de
    利益争夺
    作者宣称不存在相互竞争的利益。
    ORCID图标 "此ORCID iD标识本文作者:"0000-0001-6798-505x.
  13. Bernd Fakler

    德国弗赖堡大学生理学研究所
    对于通信
    bernd.fakler@physiologie.uni-freiburg.de
    利益争夺
    作者宣称不存在相互竞争的利益。
  14. 托马斯Gudermann

    Walther Straub药理和毒理学研究所,LMU Munich,德国慕尼黑
    对于通信
    thomas.gudermann@lrz.uni-muenchen.de.
    利益争夺
    作者宣称不存在相互竞争的利益。
    ORCID图标 "此ORCID iD标识本文作者:"0000-0002-0323-7965

资金

Deutsche Forschungsgemeinschaft (TRR 152 P15)

  • 弗拉基米尔•Chubanov

Deutsche Forschungsgemeinschaft (TRR 152 P15)

  • 托马斯Gudermann

Deutsche Forschungsgemeinschaft (TRR 152 P02)

  • Bernd Fakler

Deutsche Forschungsgemeinschaft (TRR 152 P02)

  • 乌维肖特

德国schungsgemeinschaft (SFB 1328 P15)

  • 安妮特尼克

Deutsche forschungsgemeinschaft(SFB 1381)

  • Bernd Fakler

Deutsche Forschungsgemeinschaft(研究培训组2338)

  • 托马斯Gudermann

Deutsche Forschungsgemeinschaft(研究培训组2338)

  • 安妮特尼克

资助者在研究设计,数据收集和解释中没有作用,或决定提交出版物的工作。

审核编辑

  1. László Csanády,匈牙利Semmelweis大学

出版历史

  1. 收到:2021年3月18日
  2. 接受:2021年11月8日
  3. 已发布的稿件:11月12日,2021年(版本1)

版权

©2021,Kollewe等人。

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